Минпромторг ограничил финансирование разработки инновационных лекарств: теперь государство готово компенсировать затраты только для препаратов категории first in class — то есть не имеющих аналогов в мире. Ранее также рассматривалась поддержка версии уже существующих препаратов, превосходящих аналоги по эффективности и безопасности (best in class), но от этой идеи отказались.
О новых правилах объявила замглавы Минпромторга Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. По её словам, государство будет компенсировать только третью фазу клинических исследований и исключительно для «прорывных» разработок. Максимальный объём поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение было принято после совещания при вице‑премьере Татьяне Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики, в том числе "Генериум", Biocad и "Р‑Фарм".
Создание препаратов first in class — одна из самых затратных и рискованных задач фарминдустрии: минимальный срок вывода на рынок — около семи лет, а расходы измеряются миллиардами рублей. По оценкам руководства ряда компаний, разработка одного инновационного препарата обходитcя более чем в 5 млрд рублей. Представители отрасли подчёркивают, что государственная поддержка покрывает лишь часть общих затрат, особенно на поздних стадиях испытаний.
Финансовый фон решения
Сокращение господдержки совпало с резким увеличением дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — это примерно в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы бюджета составили около 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.
Эксперты и разработчики предупреждают, что ужесточение критериев поддержки может замедлить вывод на рынок отечественных инновационных препаратов и увеличить зависимость от частных инвестиций и внешних партнёров.
